23/04/2024 -
Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como: “AZDENT® BRACKET - FDA”, hasta tanto obtenga...
18/04/2024 -
Zimmer Biomet is conducting a lot specific medical device recall for Nexgen CR-flex femoral components, size E and size E minus (E-) . This recall is due to an out of specification violation that...
17/04/2024 -
Publicação da RE n. 315 de 25 de janeiro de 2024, determinando o cancelamento do registro do produto. Cancelamento teve como origem uma reavaliação do processo de...
15/04/2024 -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha tenido conocimiento, a través del fabricante Sleepnet Corporation, EEUU, de nuevas contraindicaciones y...
11/04/2024 -
Some of the specifications for the Niti-S Bronchial Uncovered Stent [Both Flare Type] (BRxxxxW) do not meet the company's standards. There is a possibility that some of these...
09/04/2024 -
This recall is due to a possible thread form issue for the locking holes in that the locking screws may not properly mate with the plate. The improperly mated screw may not be readily recognizable...
03/04/2024 -
A Abiomed iniciou um recall voluntário de dispositivos médicos (remoção) de lotes específicos distribuídos de Kits Introdutores que são usados com...
25/03/2024 -
Depuy Ireland Uc has initiated a medical device recall (removal) of one lot of the ATTUNE™ Cementless FB Tibial Base due to incorrect labeling. 3 complaints were received for incorrect labeling...
19/03/2024 -
Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y colores de los productos: “LENTES DE CONTACTO: MEETONE - CRAZY...
19/03/2024 -
Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de los productos: “LENTES DE CONTACTO COLORIDAS SOLÓTICA NATURAL COLORS en todos...
13/03/2024 -
Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como: “ARTHROSCOPIC Shaver Blade – Stryker - Ref:...
13/03/2024 -
Foi identificada uma divergência nas etiquetas com informação em português no produto Anel de Anuloplastia Carpentier-Edwards Physio II Modelo 5200 registrado na ANVISA...
07/03/2024 -
IFU has been updated to include warnings about the risk of the inlet perforating through the myocardial wall of the left ventricle due to operator handling. Recall start date: February 26, 2024
07/03/2024 -
A Abbott está notificando sobre uma atualização planejada de nossas Instruções de Uso associada a uma obstrução observada do enxerto de...
07/03/2024 -
Abbott is notifying customers of a planned update to instructions for use associated with observed outflow graft deformation known as "extrinsic outflow graft obstruction" (EOGO) associated with the...
06/03/2024 -
Em 20 de novembro de 2023, a Balt USA tomou conhecimento de uma situação em que se identificou descoloração ao longo do componente impulsor do sistema de...
05/03/2024 -
A Boston Scientific está realizando uma remoção de lotes específicos do Conjunto de Introdutor Expansível iSLEEVE TM 14F (Registro ANVISA: 10341350954) devido a...
22/02/2024 -
UPDATED INFORMATION – February 20, 2024 Health Canada worked with manufacturers, clinicians, and other international health regulatory agencies to further assess the risk of increased...
19/02/2024 -
Stryker has discovered that the Triathlon TS Plus tibial insert x3 poly and X3 Triathlon CS insert may experience packaging breaches, where the inner blister and outer sterile blister are opened....
14/02/2024 -
A orientação da indústria para a duração do armazenamento da matéria-prima de Polietileno de Ultra Alto Peso Molecular (UHMWPE) usada na...
08/02/2024 -
Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional del producto identificado como: “Kit de brackets metálicos SAFE-T-TRAY,...