08/04/2024 -
This recall is due to having a weak seal, which may result in a breach of sterility of the contents if the seal fails. The weak seal may not be detectable by all users. Because of this failure and a...
04/04/2024 -
Boston Scientific initiated a removal of certain batches of Expo 5F angiographic catheters due to an increase in complaints related to an inability to advance the guidewire through the lumen of...
04/04/2024 -
Medtronic is initiating a voluntary recall of units from specific lots of cannula products due to potential sterility breach.
Recall start date: March 19, 2024
03/04/2024 -
A investigação da Olympus identificou que a deterioração da faca de corte pode contribuir para a quebra da ponta durante o uso. A deterioração, incluindo...
03/04/2024 -
Tracheostomy care and cleaning trays contain a tracheostomy brush that has a sharp edge at the tip which can potentially puncture tubing during use and/or can cause user injury. Recall start date:...
03/04/2024 -
Foi verificado que os produtos listados nessa ação foram comercializados como "ativos fixos / comodato", o que poderia ter levado à confusão do cliente sobre...
03/04/2024 -
Recolhimento do lote 2SILAA003B da Seringa de Insulina 1mL Descartável com Agulha 13x0,45 mm (10330669152) considerando o laudo de análise 2080.1P.0/2023, emitido pela...
27/03/2024 -
A Teleflex está iniciando esse recall voluntário dos produtos mencionados neste alerta devido ao recebimento de relatos indicando um componente potencialmente defeituoso. As...
21/03/2024 -
A Medtronic recebeu relatos de eventos relacionados ao Trocarte do Balão Estrutural Auto Suture™ e Trocarte de Ponta Romba Auto Suture™ Covidien relatando o desprendimento da...
14/03/2024 -
Medtronic received reports of events related to Covidien Auto Suture™ Structural Balloon Trocar and Auto Suture™ Blunt Tip Trocar reporting trocar seal disengagement when using the...
14/03/2024 -
Prohíbese el uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto rotulado como: ESPÉCULO VAGINAL GREYTON –...
14/03/2024 -
The recall was initiated due to an increase in clip applier complaints as the units form these lots have the potential to result in a clip not loading into the jaws after the trigger is...
14/03/2024 -
Stryker has identified a nonconformance within specific lots of the beaver blade handle. The beaver blade handle does not tighten to the beaver blade (surgical scalpel) as intended. Recall Start...
13/03/2024 -
Prohíbese el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes y medidas de los productos: “limas para endodoncia identificadas como...
11/03/2024 -
Baxter is issuing an important product information letter to communicate that the surgical tools education deck (ref ca-as20-220001) that may have been presented for the products listed, contains...
08/03/2024 -
Medtronic Neurosurgery is recalling Duet EDMS catheter tubing due to a potential for disconnection from the patient line stopcock connectors.
07/03/2024 -
BD received customers complaints, that the new clamp on the y-port of the BD Bodyguard™ Microset (clamp supplied since 2021) can be opened more easily compared to the clamp which was used before...
05/03/2024 -
A Boston Scientific está realizando uma remoção de lotes específicos do Conjunto de Introdutor Expansível iSLEEVE TM 14F (Registro ANVISA: 10341350954) devido a...
29/02/2024 -
A Medtronic está escrevendo para informá-lo sobre a rotulagem incorreta de três lotes fabricados das Cânulas de Vaso DLP™ para os números de modelo e lote...