Tecnología Médica

Tecnología Médica

Universal Viewer
17/04/2024 - Images from two different patients may be contained in a single study when stored in Centricity PACS-IW V3.7.X, Centricity PACS-IW with Universal Viewer V5.0 or Centricity Universal Viewer V6.0...
Alerta 4453 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa DGS Brasil Ltda - Deepunity Diagnost.
16/04/2024 - O uso de "/" em um nome de estação de trabalho leva a uma falha do sistema. A criação de uma estação de trabalho com o caractere "/"...
Ultrasound System 5500 and 5500CV
10/04/2024 - If, during a procedure where multiple transducers are connected to the compact 5000, one of which is a transesophageal echocardiography (TEE) transducer and imaging is being performed with one of the...
Alerta 4435 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Philips Medical Systems Ltda - Azurion.
14/03/2024 - O Sistema Philips Azurion contém um gerador do Certeray que pode sofrer uma falha devido a um possível curto-circuito na Placa de Circuito Impresso (PCI) no PoInt EVR (Inversor de...
Vantage Orian
08/03/2024 - It has been determined that the terminal block used to secure the power supply cable for the gradient coil of the MRI system was not secured as designed. Because of this, the cable became...
Synapse Picture Archiving And Communications Systems
16/02/2024 - Fujifilm has become aware that measurements on a secondary capture 2D image, that does not have pixel spacing in the DICOM header, when combined with a breast tomo series results in incorrect...
Philips Recalls BrightView Imaging Systems Due to the Detector Unexpectedly Falling
16/02/2024 - If the detector support component fails, imaging cannot be completed, and the detector may contact the patient.
Alerta 4409 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Philips Medical Systems Ltda - Equipamento para Angiografia Allura Xper; Azurion.
15/02/2024 - A Philips tomou conhecimento de problemas com três (3) componentes em determinados PCs usados com os sistemas Philips Allura Xper, Allura Centron e/ou Azurion que podem resultar em perda de...
Alerta 4407 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Shimadzu do Brasil Comércio Ltda - Aparelho de Hemodinâmica e Angiografia.
14/02/2024 - Foi verificado que no colimador modelo F-50 descrito nesta notificação, há a possibilidade de uma pequena peça de chumbo se descolar/desprender da palheta do colimador...
Alerta 4406 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Philips Medical Systems Ltda - Achieva; Equipamento de Ressonância Magnética Philips.
14/02/2024 - O adesivo de vedação Quadrature Body Coil (QBC) pode falhar criando bordas afiadas que podem entrar em contato com os pacientes. O selo QBC pode se soltar à medida que a mesa...
Alerta 4402 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa GE Healthcare do Brasil, Com. e Serv. para Equipamentos Médico-Hospitalares Ltda - Sistema de Ultrassom Voluson Signature; Sistema de Ultrassom; Sistema de Ultrassom Voluson; Sistema de Ultrassom Logiq.
08/02/2024 - A GE HealthCare tomou conhecimento de um problema com determinadas sondas de ultrassom IC9-RS (consulte o Mapa de Distribuição) que pode resultar em um artefato de imagem dupla,...
Alerta 4399 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Philips Medical Systems Ltda - Sistemas de Raio-X para Tomografia Computadorizada.
08/02/2024 - A Philips tomou conhecimento de um possível problema de segurança com o Philips Big Bore RT e o Upgrade Brilliance CT Big Bore, onde pode ser difícil para o usuário...
Alerta 4389 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa DGS Brasil Ltda - Deepunity Diagnost.
05/02/2024 - Arquivos com solicitação C-STORE positiva são excluídos se recuperados durante o desligamento do PACS ou em caso de problemas no banco de dados. As...
Butterfly iQ+ Ultrasound System (USB-C) COO Taiwan
05/02/2024 - It was internally discovered that the additional product code 900-20036-04 was previously shipped in error to Canadian customers. Butterfly Network Inc.'s Health Canada medical device license no....
Globus Medical, Inc. Recalls ExcelsiusGPS Flat Panel Fluoroscopy Registration Fixture Due to a Calibration Error
01/02/2024 - Globus Medical, Inc. is recalling the ExcelsiusGPS, an imaging device, due to a calibration algorithm error that may affect the accuracy of implant placement.
Alerta 4381 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Philips Medical Systems Ltda - Sistema Spect Brigthview.
29/01/2024 - A Philips tomou conhecimento de um possível problema de segurança que afeta os sistemas BrightView, onde o detector pode cair inesperadamente devido a uma falha de componente. Um...
Alerta 4380 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Philips Medical Systems Ltda - Azurion.
26/01/2024 - A Philips tomou conhecimento de um possível problema de segurança com os sistemas Philips Azurion R1.0, R1.1, R1.2, R2.0, R2.1 e R2.2, onde o sistema pode apresentar uma perda de...
Ic9-Rs Ultrasound Probes
25/01/2024 - Double image artifact with Ic9-Rs intracavitary probes. Recall start date: January 9, 2024
Philips Allura XPER, Allura Centron and Azurion Systems
22/01/2024 - Philips has become aware of issues with three (3) components in certain PCs used with the Philips Allura XPER, Allura Centron and/or Azurion systems that may result in a loss of system functionality....
Alerta 4374 (Tecnovigilância) - Comunicado da empresa Philips Medical Systems Ltda - Sistema Spect Brigthview.
22/01/2024 - Ao usar o movimento pré-programado (PPM - movimento pré-programado) durante uma varredura de controle de qualidade extrínseca, uma lacuna é criada entre o suporte do...